1. CPR మిమ్మల్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?
2. నోటిఫైడ్ బాడీస్ అంటే ఏమిటి?
3. దిగుమతిదారులు తమ సొంత బ్రాండ్‌ల క్రింద గుర్తించబడిన ఉత్పత్తుల కోసం సమాంతర వర్గీకరణ నివేదికలు లేదా సర్టిఫికేట్‌లను పొందాల్సిన అవసరం ఉందా?
4. పనితీరు యొక్క ప్రకటన (DoP) అంటే ఏమిటి?
5.ఏ సమాచారం CE గుర్తుగా ప్రకటించబడుతుంది?
1. CPR మిమ్మల్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?
（1) మీరు డిస్ట్రిబ్యూటర్/టోకు వ్యాపారి అయితే:
CPR కింద మీకు కొన్ని బాధ్యతలు ఉన్నాయి:
chain € the మీరు సరఫరా గొలుసులో గుర్తించదగినది మరియు మీరు ఏ నిర్దిష్ట ఉత్పత్తిని ఏ కస్టమర్‌కు విక్రయించారో తెలుసుకోవడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తారు.
CP € the మీరు ఉత్పత్తి CPR కి అనుగుణంగా ఉందో లేదో నిర్ధారించుకోండి, ఉత్పత్తులకు DoP ఉందని నిర్ధారించుకోండి, సరిగ్గా CE మార్క్ చేయబడింది మరియు అమ్మకం చేసేటప్పుడు మరియు ఆ తర్వాత సంవత్సరాలు కస్టమర్‌కు సమాచారం అందుబాటులో ఉంటుంది.
when € necessary అవసరమైనప్పుడు మీరు దిద్దుబాటు చర్యలు తీసుకోవాలి మరియు అధికారుల నుండి ఏదైనా అభ్యర్థనలకు సహకరించాలి. ఒక డిస్ట్రిబ్యూటర్ తన స్వంత ట్రేడ్ పేరుతో మార్కెట్లో ఒక ఉత్పత్తిని ఉంచినప్పుడు లేదా ఏదైనా విధంగా ఉత్పత్తిని సవరించినప్పుడు, పంపిణీదారుని తయారీదారుగా చూస్తారు.
（2) మీరు దిగుమతిదారులు అయితే: (EU వెలుపల నుండి ఒక కేబుల్‌ని దిగుమతి చేసుకోండి)
orter € the దిగుమతిదారు మీ స్వంత పేరు మరియు బ్రాండ్ కింద కేబుల్‌ని మార్కెట్ చేస్తే, మీరు నిర్వచనం ప్రకారం తయారీదారుగా ఉంటారు (CE మార్కింగ్ మరియు EU ఆదేశాలు/నిబంధనలకు సంబంధించి) మరియు అందువల్ల అసలు తయారీదారు వలె అదే బాధ్యతలు కూడా ఉంటాయి. అందువల్ల, దిగుమతిదారుడు ఉత్పత్తులు CPR ఫిర్యాదు మరియు సరైన CE లేబులింగ్‌తో మరియు ఒక DoP డిక్లరేషన్‌తో ఉండేలా చూసుకోవాలి.
the € ¢ మీరు మీ స్వంత వివరాలతో కేబుల్‌ని మార్క్ చేయాలి. తదనంతరం కేబుల్ తగిన ప్రమాణానికి అనుగుణంగా ఉందా లేదా అనే ప్రశ్న తలెత్తితే, బాధ్యత దిగుమతిదారుపై ఉంటుంది.
（3) మీరు తయారీదారులు అయితే:
CPR కింద చాలా కొత్త బాధ్యతలు తయారీదారులపై పడతాయి.
R € CP మీరు CPR నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉండే అర్హత కలిగిన కేబుల్‌ను అందించాలి.
the € the మీరు తయారీదారు, కేబుల్ గుర్తింపు, ఉపయోగించిన మూల్యాంకన వ్యవస్థ, వర్తించే ప్రమాణం, CPR ధృవీకరణ సంస్థ మరియు ఉత్పత్తి పనితీరును నమోదు చేసే ఒక DoP పత్రాన్ని జారీ చేయాలి.
C € ¢ మీరు కేబుల్స్‌పై సరైన CE అని నిర్ధారించుకోవాలి.
2. నోటిఫైడ్ బాడీస్ అంటే ఏమిటి?
నోటిఫైడ్ బాడీ అనేది యూరోపియన్ యూనియన్ ద్వారా గుర్తింపు పొందిన ఒక స్వతంత్ర, మూడవ పక్షం. CPR లో మూడు రకాల నోటిఫైడ్ బాడీలు ఉన్నాయి: ప్రొడక్ట్ సర్టిఫికేషన్ బాడీ, ఫ్యాక్టరీ ప్రొడక్షన్ కంట్రోల్ సర్టిఫికేషన్ బాడీ మరియు టెస్టింగ్ లాబొరేటరీ.
3. దిగుమతిదారులు తమ సొంత బ్రాండ్‌ల క్రింద గుర్తించబడిన ఉత్పత్తుల కోసం సమాంతర వర్గీకరణ నివేదికలు లేదా సర్టిఫికేట్‌లను పొందాల్సిన అవసరం ఉందా?
(1) AVCP సిస్టమ్ 3 (Eca మరియు Dca ఉత్పత్తులు) కింద కేబుల్ రకం పరీక్షించబడితే, కేబుల్ పరీక్షించబడిందని వారు డాక్యుమెంట్ చేయగలిగినంత వరకు దిగుమతిదారులు తమ స్వంత పేరుతో పత్రాలను కలిగి ఉండటంలో సమస్య లేదు నోటిఫైడ్ టెస్టింగ్ లాబొరేటరీ ద్వారా, మరియు తయారీదారుకి EN 50575 కి అనుగుణంగా FPC సిస్టమ్ ఉందని నిర్ధారిస్తుంది, తద్వారా అవసరమైన లక్షణాలు నిర్వహించబడతాయి (పనితీరు స్థిరంగా).
ఇచ్చిన రకం కేబుల్ కోసం దిగుమతిదారు బహుళ సరఫరాదారులను కలిగి ఉంటే, వాస్తవ తయారీదారుని గుర్తించడానికి మరియు సరైన వర్గీకరణ నివేదికకు లింక్ చేయడానికి అతను ఒకరకమైన మార్కింగ్/కోడ్‌ను జోడించాలి. వాక్యనిర్మాణం/కోడ్ రకాన్ని ఉపయోగించాల్సిన అవసరం లేదు decide € "ఇది దిగుమతిదారుని నిర్ణయిస్తుంది మరియు నిర్వహించాలి (వర్తించే అసెస్‌మెంట్ విధానాన్ని అనుసరించడం మరియు పూర్తి చేయడం అతని పూర్తి బాధ్యత, మరియు అవసరమైన సాంకేతికత డాక్యుమెంటేషన్ /టెక్నికల్ ఫైల్ అందుబాటులో ఉంది.
(2) ఉత్పత్తిని క్లాస్ Cca మరియు B2ca గా విక్రయించాలంటే, అతను తప్పనిసరిగా AVCP సిస్టమ్ 1+ ని అనుసరించాలి మరియు ఈ సందర్భంలో అతను తన పేరు మీద నోటిఫైడ్ బాడీ జారీ చేసిన ప్రొడక్ట్ సర్టిఫికెట్ (సర్టిఫికెట్ ఆఫ్ కాన్స్టెన్సీ ఆఫ్ పెర్ఫార్మెన్స్) కలిగి ఉండాలి .
ఈ CCP తయారీ ప్లాంట్ గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది;
4. పనితీరు యొక్క ప్రకటన (DoP) అంటే ఏమిటి?
డిఓపి తప్పనిసరిగా తయారీదారుచే రూపొందించబడాలి, తర్వాత డిక్లేర్డ్ పనితీరుతో ఉత్పత్తి యొక్క అనుగుణ్యతకు బాధ్యత వహిస్తాడు. ఉత్పత్తి రకాన్ని తప్పనిసరిగా ఒక ప్రత్యేక గుర్తింపు కోడ్ ద్వారా గుర్తించాలి మరియు EN50575 లో పనితీరు తరగతులకు (యూరోక్లాసెస్) సంబంధించి నిర్వచించాలి. DOP అందుబాటులో లేకపోతే CE మార్కింగ్ వర్తించకపోవచ్చు
పనితీరు ప్రకటన తప్పనిసరిగా చూపబడుతుంది
1. పనితీరు సంఖ్య ప్రకటన
2. ఉత్పత్తి-రకం యొక్క ప్రత్యేక గుర్తింపు కోడ్
3. ఉద్దేశించిన ఉపయోగం
4. తయారీదారు
5. అధీకృత ప్రతినిధి
6. AVCP యొక్క సిస్టమ్/లు
7. హార్మోనైజ్డ్ స్టాండర్డ్ & నోటిఫైడ్ బాడీ
8. యూరోపియన్ అసెస్‌మెంట్ డాక్యుమెంట్/యూరోపియన్ టెక్నికల్ అసెస్‌మెంట్/టెక్నికల్ అసెస్‌మెంట్ బాడీ/నోటిఫైడ్ బాడీ
9. డిక్లేర్డ్ పనితీరు
5.ఏ సమాచారం CE గుర్తుగా ప్రకటించబడుతుంది?
కొత్త CE లేబుల్ కేబుల్ ప్యాకేజింగ్‌కు వర్తింపజేయబడాలి మరియు తప్పక చూపాలి:
1. పరీక్ష శరీరం యొక్క గుర్తింపు సంఖ్య
2. తయారీదారు పేరు మరియు చిరునామా
3. సంవత్సరం కేబుల్ మొదట మార్కెట్లో ఉంచబడింది
4. DOP సూచన సంఖ్య
5. ప్రకటించిన యూరోక్లాస్ సూచన
6. యూరోపియన్ ఉత్పత్తి ప్రమాణం
7. యూరోక్లాస్ పనితీరు ప్రకటించబడింది
8. ఒక ప్రత్యేక గుర్తింపు కోడ్
9. ఉత్పత్తి యొక్క ఉద్దేశించిన ఉపయోగం
మార్కెట్లో ప్రస్తుతం అందుబాటులో ఉన్న అనేక ఉత్పత్తులపై కనిపించే దానికంటే ఇది చాలా ఎక్కువ సమాచారం మరియు సబ్ స్టాండర్డ్ కేబుల్స్ విక్రయించడం కష్టతరం చేస్తుంది.
6. ప్రధాన ప్రమాణం మరియు పరీక్షా పద్ధతి ఏమిటి
ప్రధాన ప్రమాణం
EN 50575 పవర్, కంట్రోల్ మరియు కమ్యూనికేషన్ కేబుల్స్-కేబుల్స్ నిర్మాణ పనులలో సాధారణ అప్లికేషన్లు అగ్ని అవసరాలకు ప్రతిస్పందనకు లోబడి ఉంటాయి.
EN 13501-6 నిర్మాణ ఉత్పత్తులు మరియు నిర్మాణ అంశాల ఫైర్ వర్గీకరణ-భాగం 6: ప్రతిచర్య నుండి అగ్ని పరీక్షల వరకు పరీక్ష డేటాను ఉపయోగించి వర్గీకరణ.
PD CLC/TS 50576 ఎలక్ట్రిక్ కేబుల్స్-పరీక్ష ఫలితాల విస్తరించిన అప్లికేషన్.
పరీక్షా పద్ధతులు
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034-2
EN 60754-2（ గతంలో EN 50267-2-3ï¼ లో ఉన్న మొత్తం సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది
EN ISO 1716
